傳統基因治療有個“容量瓶頸”——最多只能遞送4.7kb的基因（即4700個堿基對），嚴重限制了孤獨癥、癲癇等疾病相關基因治療技術的開發。如今，這一難題被成功破解！中國科學院深圳先進技術研究院聯合北京大學第一醫院，提出了一種名為“AAVLINK”的新型基因治療策略，可將超11kb的完整功能基因載荷高效遞送至靶細胞，有望顯著推動孤獨癥、癲癇等遺傳疾病和神經系統疾病基因治療技術的臨床轉化與應用。詳情點擊視頻！
（科技日報 潘宇菲 羅云鵬）
傳統基因治療有個“容量瓶頸”——最多只能遞送4.7kb的基因（即4700個堿基對），嚴重限制了孤獨癥、癲癇等疾病相關基因治療技術的開發。如今，這一難題被成功破解！中國科學院深圳先進技術研究院聯合北京大學第一醫院，提出了一種名為“AAVLINK”的新型基因治療策略，可將超11kb的完整功能基因載荷高效遞送至靶細胞，有望顯著推動孤獨癥、癲癇等遺傳疾病和神經系統疾病基因治療技術的臨床轉化與應用。詳情點擊視頻！
（科技日報 潘宇菲 羅云鵬）
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